Hipersensibilidade ou intolerância ao clopidogrel ou a qualquer outro componente do produto. Pacientes com úlcera péptica ou hemorragia intracraniana. Mulheres grávidas e lactantes sem orientação médica e por pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose. Cuidados e advertências: Devido ao risco de sangramento e efeitos hematológicos indesejáveis, a contagem de células sanguíneas e/ou outros testes apropriados devem ser considerados sempre que surgirem sintomas clínicos suspeitos durante o tratamento. Em pacientes metabolizadores lentos da CYP2C19, clopidogrel nas doses recomendadas forma menos do metabólito ativo de clopidogrel e tem um efeito menor na função plaquetária. Reações adversas e interações: Foram observadas a seguintes reações: dor de cabeça, tontura, parestesia; vertigens, dispepsia, dor abdominal, diarreia, náusea, gastrite, flatulência, constipação, vômito, úlcera gástrica, úlcera duodenal, aumento do tempo de sangramento, decréscimo do número de plaquetas, rash, prurido, leucopenia, diminuição de neutrófilos e eosinofilia. Deve-se ter cautela no seu emprego concominante com os seguintes medicamentos: medicamentos associados com o risco de hemorragia, trombolíticos, inibidores da glicoproteína IIb/IIIa, anticoagulantes injetáveis, anticoagulante oral, ácido acetilsalicílico, anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) e Medicamentos substrato do CYP2C8. Posologia: A dose recomendada é de 75mg em dose única diária deve ser administrado com líquido, por via oral, antes, durante ou após as refeições.

bissulfato de clopidogrel
Antitrombótico Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. Registro M.S.: 1.5423.0226
Antitrombótico
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. Registro M.S.: 1.5423.0226
INDICAÇÃO:
Para a prevenção dos eventos aterotrombóticos, como por exemplo, infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral e morte vascular em pacientes adultos que apresentaram IM ou AVC recente ou uma condição conhecida como doença arterial periférica, nos pacientes com Síndrome Coronária Aguda incluindo tanto aqueles controlados clinicamente, quanto os submetidos à Intervenção Coronária Percutânea com ou sem colocação de stent e para a prevenção de eventos aterotrombóticos e tromboembólicos, em pacientes com fibrilação atrial.
APRESENTAÇÃO:
75mg – cx. c/ 28 cprs. rev.
CAIXA DE EMBARQUE:
Cx. padrão c/ 60 und.