Genéricos

Paracetamol + carisoprodol + diclofenaco sódico + cafeína

Anti – inflamatório Medicamento genérico, Lei n° 9.787 de 1999. M.S.: 1.5423.0325

Anti – inflamatório

Medicamento genérico, Lei n° 9.787 de 1999. M.S.: 1.5423.0325

INDICAÇÕES:

Tratamento de reumatismo, lombalgia, osteoartrites, crise aguda de artrite reumatóide ou outras artropatias reumáticas, crise aguda de gota, estados inflamatórios agudos pós traumáticos e pós-cirúrgicos. Também indicado como coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de quadros infecciosos.

APRESENTAÇÕES:

300mg + 125mg + 50mg + 30mg – cx. c/ 15 cprs.

300mg + 125mg + 50mg + 30mg – cx. c/ 30 cprs.

CAIXA DE EMBARQUE:

cx. padrão c/ 60 und

Prescrição Médica - Sim

Contraindicações:

Contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula; nos casos de insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave e hipertensão arterial grave. É contraindicado também em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos anti-inflamatórios com desencadeamento de quadros reativos, como os asmáticos nos quais pode ocasionar acessos de asma, urticária
ou rinite aguda. Não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica. Não use outro produto que contenha Paracetamol. Cuidados e advertências: Nas indicações do paracetamol + carisoprodol + diclofenaco sódico + cafeína por períodos superiores a dez dias, deverá ser realizado hemograma e provas de função hepática antes do início do tratamento e, periodicamente, a seguir. A diminuição da contagem de leucócitos e/ou plaquetas, ou do hematócrito requer a suspensão da medicação. Pessoas com hipertensão intracraniana ou trauma cranioencefálico não devem fazer uso de paracetamol + carisoprodol + diclofenaco sódico + cafeína. Embora os estudos realizados não tenham evidenciado nenhum efeito teratogênico (dano ao feto), desaconselha-se o uso do paracetamol + carisoprodol + diclofenaco sódico + cafeína durante a gravidez e lactação. Reações adversas e interações: Reações muito comuns: aumento das enzimas do fígado. Reações comuns: cefaleia, tontura, insônia, tremor, dor, hemorragia gastrintestinal, perfuração gastrintestinal, úlceras gastrintestinais, diarreia, indigestão, náusea, vômitos, constipação, flatulência, dor abdominal, pirose, retenção de fluidos corpóreos, edema, rash, prurido, anemia, distúrbios da coagulação, broncoespasmo, rinite, zumbido, febre, doença viral. Reações incomuns: hipertensão, Insuficiência Cardíaca Congestiva, vertigem, sonolência, agitação, depressão, irritabilidade, ansiedade, alopecia, urticária, dermatite, eczema. Interações medicamentosas: Há aumento do risco de sangramento no uso associado de ardeparina, clovoxamina, dalteparina, desirudina, enoxaparina, escitalopram, famoxetina, flesinoxano, fluoxetina, fluvoxamina, nadroparina, nefazodona, parnaparina, paroxetina, pentoxifilina, reviparina, sertralina, tinzaparina, zimeldina. Pode ocorrer aumento da toxicidade de algumas medicações como metotrexato, pemetrexede este com risco de mielossupressão, toxicidade renal e gastrintestinal. O uso associado ao tacrolimo pode levar a insuficiência renal aguda. O aumento do risco de desenvolvimento de lesões da mucosa gástrica está associado ao uso de desvenlafaxina, dicumarol, duloxetina, acenocumarol, anisindiona, citalopram, clopidogrel, eptifibatide, milnaciprana, fenindiona, femprocumona, ginkgo, prasugrel, venlafaxina, varfarina e ulmeira. Há risco de intoxicação por lítio em caso de associação, podendo causar sintomas como fraqueza, tremor, sede excessiva e confusão. A losartana e valsartana podem ter redução do efeito anti-hipertensivo e aumento do risco de insuficiência renal. Posologia: Como regra geral, a dose mínima diária recomendada é de um comprimido a cada 12 horas respeitando-se o máximo de um comprimido tomado a cada 8 horas, portanto, três doses diárias. Deverão ser administradas as mais baixas doses eficazes e, sempre que possível, a duração do tratamento não deverá ultrapassar 10 dias. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

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